Pfizer BioNTech, il vaccino anti-Covid efficace al 90%

Articolo pubblicato il giorno: 10 Novembre 2020


Un vaccino anti-Covid, sviluppato congiuntamente dalla Pfizer e BioNTech, è risultato efficace al 90%, nel prevenire le infezioni durante la fase 3 della sperimentazione, che è ancora in corso. Lo ha annunciato il presidente della Pfizer, Albert Bourla.

Si tratta di un vaccino a Rna, molto diverso dai tradizionali, perché basato su questa tecnologia che utilizza le informazioni contenute nel nucleo del Sars-CoV-2 relative alla proteina Spike di cui il virus si serve per agganciare le cellule umane e penetrarle. Una volta iniettato, il vaccino stimola la produzione di anticorpi contro questa proteina e, secondo l’annuncio dell’azienda, studi dimostrano che sia capace di proteggere dal coronavirus al 90%. L’Italia come Paese comunitario, rientra negli accordi presi dall’Ue con le aziende produttrici. La presidente della commissione, von der Leyen, ha annunciato un contratto con Pfizer/BioNtech per l’acquisto di 200 milioni di dosi, con l’opzione per altri 100 milioni.

Nel mondo esistono altri vaccini in via di sperimentazione, ben 261, basati su diverse tecnologie, e 55 sono in fase clinica. In attesa che si arrivi a un vaccino specifico si prova anche con vaccini vecchi di decenni, partendo dall’ipotesi che possano influenzare il sistema immunitario al di là della risposta contro uno specifico patogeno per il quale sono stati realizzati e fornire una protezione ad ampio spettro contro le malattie infettive. Un esempio è il vaccino anti-tubercolosi: 20 centri lo stanno testando, potrebbe ridurre il rischio di contrarre il Covid-19. In Usa un gruppo di ricerca guidato da Robert Gallo, uno degli scopritori del virus dell’Aids, studia il vaccino anti poliomielite messo a punto da Sabin nel 1957.

Molto vicino sembra essere anche quello dell’americana Moderna, sempre basato sull’Rna. Il presidente della multinazionale, Stephen Hoge, ha affermato lo scorso mese alla Cnn: «Siamo sulla buona strada per richiedere all’Fda, la Food and Drug Administration, l’autorizzazione a immettere il nostro candidato sul mercato all’inizio di dicembre». Tutte le aziende in pole position prevedono di essere pronte con le dosi entro la fine di dicembre e di cominciare la distribuzione nei primi mesi del 2021.

Per quanto riguarda le fasi di sperimentazione di un vaccino: a una fase pre-clinica (allestimento del preparato, studi in vitro, studi in vivo) segue una fase clinica che, a sua volta, richiede tre stadi di test sull’uomo, su un numero crescente di volontari. Si comincia col valutare la sicurezza, poi l’efficacia e la presenza di eventuali reazioni avverse, prima della somministrazione su larga scala.

 

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Foto credits: Pixabay

 



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